UFC 
EA 3922
Estrogènes, expression génique et pathologies du système nerveux central
neuroanatomie fonctionnelle, endocrinologie, régulation de l’expression génique, prolifération cellulaire, autophagie, oncogenèse, gènes du développement, gènes estrogéno-dépendants, sulfhydryl oxydase (QSOX1), protéine associée au récepteur GABAA (GEC1/GABARAPL1)
Directrice :
Michèle Jouvenot
Tél. 03 81 66 65 40 michele..fr
16 Route de Gray
25030 Besançon cedex
L'information stockée dans un gène permet, par l'intermédiaire de processus biochimiques complexes, la fabrication de molécules qui sont utiles au fonctionnement des cellules. Les travaux de l'EA 3922 sont centrés sur ces processus d'expression des gènes dans le système nerveux.
Certains chercheurs travaillent sur des modèles animaux. Ils étudient les gènes qui conditionnent la formation et la spécialisation d'une zone du cerveau embryonnaire : le diencéphale. D'autres utilisent des cellules en culture. Ils cherchent à élucider la fonction de deux gènes : gec1/GABARAPL1 et Sox. Les produits de ces gènes interviennent dans les mécanismes de mort cellulaire et pourraient être impliqués dans les cancers et les maladies neurodégénératives.
On sait que les oestrogènes prolongent la survie des neurones, mais on ignore quels gènes sont impliqués dans ce phénomène. Or, l'expression de gec1/GABARAPL1 et de Sox est justement régulée par l'action de ces hormones féminines. C'est pourquoi les chercheurs s'interrogent sur l'éventuelle implication de ces deux gènes dans les mécanismes bénéfiques des oestrogènes sur le système nerveux.
